药品行政法专论

在当前社会下，药品安全不仅是一个专业问题，也是为公众、传媒、企业、政府乃至高层领导、国际社会普遍关注的课题。本书直面中国药品安全、药品监管中现实问题，从理论上予以深刻地梳理。本书以药品监管为例证，讨论药品行政法与行政法总论的改革，中美药品监管的制度变迁历史，国务院、跨国公司在政府监管中的角色和地位以及垂直管理体制的优劣。同时对行政监管方式进行实证研究，讨论了药品审批制度、专家咨询制度、经营许可制度的发展与完善，药品标准制度的改革，监管收费与监管制度的关系以及行政监管与侵权责任之间的关系。本书的出版，将回应药品监管部门、医药产业界对相应知识的急切需求。